Tekući i čvrsti aditiv za hladno brtvljenje za eloksiranje

Predstavljanje proizvoda
Hladni aditiv za brtvljenje je svijetlozelena praškasta kruta tvar, sastavljena od kobaltne soli, kobaltne soli, akceleratora, stabilizacijskog sredstva, prodornog sredstva, inhibitora pepela, sredstva za raspršivanje, površinskog aktivnog sredstva i tako dalje.Koristi se za brtvljenje oksidacijskog filma aluminijskih profila i elektrolitički obojenog filma.

Pošaljite nam e-poštu

Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

Značajke proizvoda

1. Izvrsna otpornost na nečistoće i dobar kapacitet puferiranja na kiseline i lužine.

2. Rješenje ima prednosti jednostavnog rukovanja, širokog raspona procesnih parametara, nema potrebe za čestim podešavanjem pH vrijednosti.

3. Spriječite brtvenu granu.

4. Nakon brtvljenog tretmana može poboljšati površinsku tvrdoću i sjaj aluminijskih profila.

Sastav kupke

Dodatak za hladno brtvljenje	Deionizirana voda
5~5,5 g/L	Ravnoteža

Parametri procesa

N^i2＋	F^-	pH	Temperatura	Vrijeme	Potrošnja
0,9~1,3g/L	0,4~0,6g/L	5,5~6,5	22~28℃	1 μm/1,3 min	0,9 ~ 1,5 kg/T

Održavanje rješenja

1. Odredite koncentracije Ni, F i pH, napravite ih u rasponu parametara procesa
2. Regulirajte pH dodavanjem razrijeđene octene kiseline (razrijeđene hidrofluorske kiseline) ili razrijeđenog natrijevog hidroksida (razrijeđeni amonijak), držite pH vrijednost između 5,5 i 6,5.
3. Za smanjenje zagađenja otopine za ispiranje, strogo kontrolirajte kvalitetu vode i pH kupke za ispiranje, pH ne može manji od 4,5.

Ambalaža

Hladni aditiv za brtvljenje je zapečaćen poligom, 5 kg neto i 4 polibanice u kartonu, od 20 kg neto.Zaštićeno od svjetlosti na suhom mjestu.

Metoda ispitivanja

Određivanje sadržaja iona nikla (Ni2+).
1. Koraci ispitivanja.
Precizno uvucite 10 ml tekućine sudopera u trokutastu čašu od 250 ml, dodajte 50 ml vode, 10 ml (pH = 10) kloraminskog pufera, malu količinu od 1% violetina i dobro se trese.Titrirati s 0,01MOL/L EDTA standardnom otopinom dok se otopina ne promijeni iz žute u ljubičastu kao krajnju točku i zabilježite volumen potrošnje V.
2. Izračun: nikal (g/L)=5,869 × V × C
V: volumen potrošene standardne otopine EDTA u mililitrima (mL)
C: molarna koncentracija standardne otopine EDTA (mol/L)

Određivanje sadržaja fluoridnih iona (F-).

1. Priprema otopine F-standarda
① Standardna otopina s koncentracijom F-5 g/L: točno odmjerite 11.0526 g NAF (analitički reagens, suh u pećnici na 120 ° C tijekom 2h, pohranite u eksikator s bočicom za vaganje, točnom na 0,0001 g pri vaganju) Da biste se otopili u maloj količini destilirane vode, prebacite u volumetrijsku tikvicu od 1000 ml, razrijedite na marku i dobro se trese.
② Standardna otopina s F-koncentracijom od 0,1 g/l: Pipeta 10ml standardne otopine s koncentracijom F-5 g/L u gornjoj volumetrijskoj tikvici u volumetrijsku tikvicu od 500 ml, razrijedite do oznake i pohranjuju u bočici polietilena.
③ Pripremite standardne otopine s F- koncentracijama od 0,2-1 g/L kako je gore opisano.

2. Priprema puferske otopine za podešavanje ukupne ionske snage (TISAB)
Uzmite oko 500 ml destilirane vode i stavite je u 1L čistu staklenu čašu, dodajte 57 ml ledene octene kiseline, a zatim dodajte 58,5 g natrijevog klorida i 12 g natrijevog citrata da biste se u potpunosti popravili i otapali, a zatim upotrijebite analitički čisti natrijev hidroksid za Podesite pH = 5,0 ～ 5,5, razrijedite na 1L destiliranom vodom.

3. F- Nacrt standardne krivulje
① Pipeta 2ml standardne otopine s koncentracijom od 0,1 g/L u plastičnu čašu od 100 ml, a zatim dodajte 20 ml otopine TISAB pufera, stavite u magnet, umiješajte magnetsku miješalicu, umetnite elektrodu s kisikom i referentnu elektrodu, nakon elektromagnetskog miješanja za za elektromagnetsko miješanje za 3min, stoji 30 -ih i pročitajte ravnotežni potencijal EX;
② Upotrijebite istu metodu za mjerenje potencijalne vrijednosti ex standardne otopine čija je F koncentracija 0,2 ～ 1 g/l, a koncentraciju sortirajte od niske do visoke.Na grafikonu nacrtajte EF standardne krivulje s potencijalom E kao ordinata i f koncentracije kao apscissa.

4. Proces determinacije
Točno pipeta 20 ml tekućine sudopera u čašu od 100 ml, dodajte 20 ml ukupnog pufera ionskog čvrstoća (TISAB), miješajte magnetsku miješalicu 3 min i izravno izmjerite MV razliku potencijalne razlike fluorinom elektrodom.Pronađite odgovarajući sadržaj fluora M u standardnom dijagramu elektrode s sadržajem fluora.
Parametri procesa